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拉罗替尼能治疗儿童实体瘤吗?一个月的费用对普通家庭较为友好。

时间:2023-04-18

标签:  拉罗替尼

larotrectinib拉罗替尼在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和其他携带NTRK基因融合的实体瘤中的重要性。

larotrectinib拉罗替尼于2018年11月获得FDA批准时,它成为第一个可用于治疗具有NTRK基因融合而没有已知获得性耐药突变的实体瘤患者,转移性或手术切除可能导致严重并发症,并且没有令人满意的替代治疗或治疗后进展的NTRK抑制剂,值得注意的是,无论患者的年龄或肿瘤类型如何,该药物都被批准使用。

NTRK1,NTRK2和NTRK3有多个融合伴侣,larotrectinib也被批准治疗所有这些融合组合,它是第一个获得肿瘤不可知批准的小分子抑制剂。同时该药对儿童较为友好,在剂型上,采用了胶囊和口服液两种剂型。口服液剂可以有效地防止因吞咽困难引起的窒息等危险,同时也可以制成儿童容易接受的口感,以提高用药依从性、安全性。此外,口服给药方式也很好地满足了患者的日常生活需要。让更多的病人受益,促进了儿童肿瘤的精确治疗!

在治疗效果方面,拉罗替尼治疗儿童实体瘤的临床试验表明,该药对大部分肿瘤均有疗效,实验的93名可评价患者,其客观缓解率(ORR)为84%;中位缓解期(DoR)为43.3个月;无进展生存期(PFS)为37.4个月;48个月的生存率是93%。可以看出,拉罗替尼在NTRK基因融合儿童实体瘤患者中的疗效非常显著,反应快速且持久,同时具有良好的安全性。

在治疗花费方面,首先拉罗替尼在20222年刚刚获批在国内上市,所以还没有进入2023年的医保名录,患者需要耐心等待,而已知的国家已经上市,大约5000元一个月的费用。点击咨询


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发布时间:2023-04-18
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NTRK1,NTRK2和NTRK3有多个融合伴侣,larotrectinib也被批准治疗所有这些融合组合,它是第一个获得肿瘤不可知批准的小分子抑制剂。同时该药对儿童较为友好,在剂型上,采用了胶囊和口服液两种剂型。口服液剂可以有效地防止因吞咽困难引起的窒息等危险,同时也可以制成儿童容易接受的口感,以提高用药依从性、安全性。此外,口服给药方式也很好地满足了患者的日常生活需要。让更多的病人受益,促进了儿童肿瘤的精确治疗!

在治疗效果方面,拉罗替尼治疗儿童实体瘤的临床试验表明,该药对大部分肿瘤均有疗效,实验的93名可评价患者,其客观缓解率(ORR)为84%;中位缓解期(DoR)为43.3个月;无进展生存期(PFS)为37.4个月;48个月的生存率是93%。可以看出,拉罗替尼在NTRK基因融合儿童实体瘤患者中的疗效非常显著,反应快速且持久,同时具有良好的安全性。

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