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舒尼替尼治疗我国肾癌的四期临床研究结果

时间:2018-07-23


肾癌是我国常见的一种恶性肿瘤,其病理类型以透明细胞癌为主,占肾癌的80%-85%。近年来,美国FDA批准了一系列治疗肾癌的靶向药物,而我国也批准舒尼替尼、索拉非尼等对肾癌晚期患者进行治疗。

由于我国肾癌的情况可能与西方人群可能有所不同,因此舒尼替尼在我国肾癌人群中的疗效如何可能与西方人群有所不同,因此,我国科学家进行了舒尼替尼治疗肾癌的四期临床研究,下面我们随绘佳健康的小编一起来看一下该研究的研究结果。

该研究是国内单药治疗晚期肾癌的前瞻性、开放性、单臂、多中心研究,研究共入组了105例患者,治疗持续时间平均为244.7d,研究结果显示,患者的部分缓解率为30.1%,客观缓解率为31.1%,临床控制率为76.9%,中位无瘤生存期为13.5个月。小于50%的患者死亡,未达到中位总生存期。

在药物不良反应方面,大部分的不良反应与三期临床研究时一致,手足综合征、高血压、甲状腺功能减退、血小板降低等思想不良反应的发生率高于三期研究。

由此我们可以看出,舒尼替尼在治疗晚期肾癌的疗效和安全性方面比较好,可以显著延长患者的生存期,因此,晚期肾癌患者可酌情考虑使用舒尼替尼进行治疗。

如果您有相关方面的问题,可以拨打绘佳健康客服电话:0532-80921197进行咨询,也可点击绘佳健康网址访问绘佳健康官方网站http://www.zhonghuijia.cn/或微信搜索huijiayiliao关注并在线咨询。

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在药物不良反应方面,大部分的不良反应与三期临床研究时一致,手足综合征、高血压、甲状腺功能减退、血小板降低等思想不良反应的发生率高于三期研究。

由此我们可以看出,舒尼替尼在治疗晚期肾癌的疗效和安全性方面比较好,可以显著延长患者的生存期,因此,晚期肾癌患者可酌情考虑使用舒尼替尼进行治疗。

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