标签：  吉非替尼

晚期活转移性非小细胞肺癌患者化疗失败后，很多患者的生存期会大大缩短。目前，治疗这些患者的有效的方法是靶向治疗。吉非替尼（又称为吉非替尼）作为一种EGFR-TKI，可通过抑制肿瘤发生发展过程中细胞信号转导来抑制恶性细胞的增生，可用于治疗局部晚期活转移性的非小细胞肺癌。

下面，我们通过一项全国的多中心的研究，看一下吉非替尼治疗我国局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的效果和安全性。

研究对来自广州、北京、上海等地5个临床药理基地的159例患者进行了至少一次吉非替尼治疗，这些患者均为经组织病理学或细胞学证实的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。吉非替尼的服用剂量为每次250mg/d，每日一次口服，直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良事件。

研究结果显示，全组的客观有效率为27%，疾病控制率为54.1%，中位无进展生存期为97天，中位生存时间为10个月，1年生存率为44%。

在药物的不良反应中，最常见的与药物相关的不良事件为皮疹（44%）、皮肤瘙痒（15.7%）、腹泻（10.1%）、皮肤干燥（6.9）等。大部分的不良反应程度较低，一般为1-2级，不需要特殊处理，与研究药物有关的三、四级不良事件共5例。

由此我们可以看出，吉非替尼对既往化疗失败的我国局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有较好的疗效和安全性，可以显著延长患者的生存时间，且患者耐受性较好。

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