索托拉西布(Lumakras Sotorasib)是一种靶向药物，它的主要作用是针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种药物在全球范围内是第一个成药的KRAS G12C抑制剂，于2021年5月获得美国FDA加速批准上市。
索托拉西布通过与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。索托拉西布主要用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
根据FDA的加速批准，Sotorasib在一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果中达到了36%的客观缓解率(ORR),其中58%的患者持续缓解≥6个月。此外，索托拉西布在美国的患者每月负担约为$17,900美元。
尽管索托拉西布取得了显著的疗效，但在使用过程中可能会出现一些副作用，如腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽等。为了确保安全有效地使用索托拉西布，患者需要在开始服用前和服用过程中密切监测肝功能。如果出现肝损害，应暂停服用并考虑减少剂量或永久停用。
总之，索托拉西布作为一种第三代靶向药物，已经在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌方面取得了显著的成果。然而，患者在使用过程中仍需注意可能的副作用，并遵循医生的建议以确保安全有效地使用该药物。
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