布格替尼是一种用于治疗ALK阳性且克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它于2017年4月28日获得FDA批准上市，并在2023年3月24日获得国家药监局批准上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。布格替尼片作为一款全新的ALK酪氨酸激酶抑制剂主要作用于ALK融合阳性，其独特的二甲基氧化磷(DMPO)精微结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件，同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。
布格替尼是第二代靶向药，适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前市场上主要有30毫克每粒、90毫克每粒、180毫克每粒3种规格。虽然布格替尼尚未有国产版本，但已在孟加拉完成上市，由孟加拉碧康生产，规格为180毫克*30粒每盒，售价在4000元左右。
在使用布格替尼时，患者需要密切关注不良反应，如恶心、乏力和腹泻等。如果出现严重的不良反应，应及时调整剂量或停药。此外，患者在服用布格替尼期间应避免进食某些食物和使用可能产生相互作用的药物。
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