近年来，由于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）确切的疗效、轻微的不良反应和口服给药的便利等特点，突破了传统化疗药物的瓶颈，已经成为晚期非小细胞肺癌治疗中不可或缺的重要手段。
吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼都是第一代的EGFR-TKI，可以进入通过与ATP竞争结合受体酪氨酸激酶的催化区抑制该信号通路，从而达到抑制癌细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡的目的，最终控制肿瘤的生长、延长患者的生存时间。一般情况下，这几种药物的疗效与EGFR基因是否有敏感位点突变有关。
很多患者可能都有这样一个疑问，既然这三种药物都可以用于肺癌的治疗，那么这三种药物哪个效果更好呢？下面，绘佳健康的小编就为大家详细介绍一下。
一项研究选择了76例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，随机分为三组，A组接受吉非替尼治疗，250mg/d，空腹口服；B组接受厄洛替尼治疗，150mg/d，餐前1h口服；C组接受埃克替尼治疗，125mg，每日3次。
研究结果显示，吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼组的客观有效率分别为26.9%、34.6%和45.8%，疾病控制率为61.5%、73%和79.2%，三组之间的有效率和疾病控制率差异不显著。三组的无进展生存期分别为9.5个月、10个月、9.5个月，19号外显子缺失突变型患者中，三组的无进展生存期分别为8.5个月、12个月和9个月。
由此，我们可以看出，吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼治疗EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌中疗效相似，但在19号外显子缺失突变型患者中，厄洛替尼略显优势。
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