慢性髓性白血病，是一种临床上比较常见的恶性血液学肿瘤，其发病机制大多数与BCR-ABL基因阳性有关。

伊马替尼是目前国际国内推荐的一线治疗药物，作为第一代酪氨酸激酶抑制剂，能够特异性的切断异常的酪氨酸激酶信号转导以治疗慢性髓性白血病。该药物在治疗中出现的耐药及不耐受，导致疗效不佳、减量或终止服药，是一个比较严重的临床问题，这些患者一般会及时更换二代药物，如达沙替尼。

下面，我们就通过一项临床研究中的结果，看一下达沙替尼在治疗进展期的白细胞中的效果如何。

研究选择了16例进展期的慢性髓细胞白血病患者，其中加速期3例，急变期13例，服用达沙替尼进行治疗。观察患者用药后的反应率、副作用及生存时间。

研究结果显示16例患者中，有9例获得了完全血液学缓解，达到缓解的时间为3个月。在所有的患者中，急变期患者的3-4级血液学不良反应的发生率与加速期患者相比有所升高。

在生存期方面，患者的2年生存率为37.5%，中位生存时间为12个月。

由此我们可以看出，达沙替尼在治疗进展期的慢性髓性白血病患者的效果较好，且加速期的患者用药后缓解的效果更好。

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