首页   肿瘤专区   白血病康复   白血病检查   伊马替尼的疗效受到关注

伊马替尼的疗效受到关注

时间:2018-10-19

伊马替尼已经改变了慢性粒细胞白血病(CML)的自然病程,随着第2代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现,药物的安全性及有效性逐渐得到关注。


有关伊马替尼的安全性及有效性信息多来自IRIS试验,在其之后,仅有极少数随机试验进行了持续性观察,以提供伊马替尼治疗的长期安全性及有效性信息。


CML四期随机临床试验对伊马替尼治疗过程中的副作用及分子学反应进行了定期记录。研究起始于2002年,在研究进行了近12年后,德国海德堡大学的Kalmanti教授报道了相关研究结果,并发表在最新一期的Leukemia杂志上。


研究共纳入1503例接受伊马替尼治疗的患者,其中1379例为伊马替尼单药治疗,主要通过分子学反应及药物不良反应(ADR)来评估伊马替尼治疗的有效性及安全性。研究同样对高剂量与标准剂量伊马替尼、伊马替尼联合干扰素与伊马替尼单药治疗的疗效及ADR进行了比较。


中位随访7.1年,仍有951例(64%)的患者继续接受伊马替尼治疗。10年无进展生存率及总生存率分别为82%及84%。


达到MR5、MR4.5、MR4、MMR(主要分子学缓解)及MR(分子学缓解)的患者百分率分别为59%、72%、81%、89%及92%。除MR5外,采用伊马替尼800mg qd口服均能加快达到反应的时间。


8年ADR的发生率为76%,3-4级不良反应为22%,非血液学及血液学不良反应分别为73%及28%。在伊马替尼口服同时加用干扰素治疗时,更易出现ADR。多数患者较早出现ADR,随着治疗进行发生率逐渐减低,未发现新的晚期毒副作用。


不管是伊马替尼400mg qd及800mg qd口服,单药抑或联合干扰素治疗,副作用均较为常见,但均为轻度且是可以控制的。


较高的深层次分子学缓解率提示多数患者均符合伊马替尼停药试验要求。因此10多年后,对于多数CML患者,伊马替尼仍是一种较好的起始治疗选择。


研究内容仅限于该研究,患者如何治疗需要遵循医嘱。


绘佳健康作为大病筹款平台爱心筹旗下的健康品牌,致力于减轻患者治病花销,打造全民健康管理体系,覆盖海外健康咨询、出国看病、靶向药品咨询等服务。若您有相关问题,可以与我们在线沟通,或拨打官方客服电话:4006-570-919,我们将全程为您提供专业服务。



相关文章推荐:

走进绘佳

我们为您提供专业的医药信息服务

赴印老挝看病方案

一站式赴印老挝看病方案,保姆式贴心服务。医生根据患者的身体状况,指导患者服药。医院药房直接拿药,确保药品疗效及药品价格透明。

远程咨询

足不出户,借助远程通讯设备与国外权威医学专家面对面咨询预约,提供健康建议。

出国看病

帮助国内患者到美国、印度等医学发达国家的权威医院,接受全球最好的治疗。

一流医院官方合作

顶级国外医院正式授权合作

国外就医绿色通道

绿色就医通道,免排队,直达知名专家,提供个性化治疗方案

管家式海外服务

在当地设立办事处,与当地人合作,为用户提供安全放心的一站式服务

绘佳医疗品牌担保

爱心筹唯一指定海外健康咨询服务机构,为百万病友家庭提供安全可靠、规范可行的解决方案。

重症专家全程指导

专家团队提供专业1对1咨询,海外肿瘤专家提供诊疗及归国后随诊服务

回国后健康跟踪

国外治疗完毕后,提供与国外专家的直接沟通渠道,随时咨询患者的各类问题,无需漫长等待

联系我们

4006-570-919
周一至周日9:00-18:00

635407258
加入QQ群请注明疾病和地区
微信扫描添加公众号
聆听名医大咖
绘佳医疗公众号

扫码加顾问微信
直接咨询

王老师

孙老师

王老师

在线咨询

扫一扫
用手机联系客服

咨询热线

4006-570-919

健康顾问验证
爱心筹

爱心筹旗下医疗品牌
帮助患者降低花销

伊马替尼的疗效受到关注

发布时间:2018-10-19

伊马替尼已经改变了慢性粒细胞白血病(CML)的自然病程,随着第2代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现,药物的安全性及有效性逐渐得到关注。


有关伊马替尼的安全性及有效性信息多来自IRIS试验,在其之后,仅有极少数随机试验进行了持续性观察,以提供伊马替尼治疗的长期安全性及有效性信息。


CML四期随机临床试验对伊马替尼治疗过程中的副作用及分子学反应进行了定期记录。研究起始于2002年,在研究进行了近12年后,德国海德堡大学的Kalmanti教授报道了相关研究结果,并发表在最新一期的Leukemia杂志上。


研究共纳入1503例接受伊马替尼治疗的患者,其中1379例为伊马替尼单药治疗,主要通过分子学反应及药物不良反应(ADR)来评估伊马替尼治疗的有效性及安全性。研究同样对高剂量与标准剂量伊马替尼、伊马替尼联合干扰素与伊马替尼单药治疗的疗效及ADR进行了比较。


中位随访7.1年,仍有951例(64%)的患者继续接受伊马替尼治疗。10年无进展生存率及总生存率分别为82%及84%。


达到MR5、MR4.5、MR4、MMR(主要分子学缓解)及MR(分子学缓解)的患者百分率分别为59%、72%、81%、89%及92%。除MR5外,采用伊马替尼800mg qd口服均能加快达到反应的时间。


8年ADR的发生率为76%,3-4级不良反应为22%,非血液学及血液学不良反应分别为73%及28%。在伊马替尼口服同时加用干扰素治疗时,更易出现ADR。多数患者较早出现ADR,随着治疗进行发生率逐渐减低,未发现新的晚期毒副作用。


不管是伊马替尼400mg qd及800mg qd口服,单药抑或联合干扰素治疗,副作用均较为常见,但均为轻度且是可以控制的。


较高的深层次分子学缓解率提示多数患者均符合伊马替尼停药试验要求。因此10多年后,对于多数CML患者,伊马替尼仍是一种较好的起始治疗选择。


研究内容仅限于该研究,患者如何治疗需要遵循医嘱。


绘佳健康作为大病筹款平台爱心筹旗下的健康品牌,致力于减轻患者治病花销,打造全民健康管理体系,覆盖海外健康咨询、出国看病、靶向药品咨询等服务。若您有相关问题,可以与我们在线沟通,或拨打官方客服电话:4006-570-919,我们将全程为您提供专业服务。



上一篇 下一篇

相关文章推荐:

主营业务

赴印老挝看病方案

一站式赴印老挝看病方案,保姆式贴心服务。医生根据患者的身体状况,指导患者服药。医院药房直接拿药,确保药品疗效及药品价格透明。

远程咨询

足不出户,借助远程通讯设备与国外权威医学专家面对面咨询预约,提供健康建议。

出国看病

帮助国内患者到美国、印度等医学发达国家的权威医院,接受全球最好的治疗。

办公环境

品牌实力

一流医院官方合作

顶级国外医院正式授权合作

国外就医绿色通道

绿色就医通道,免排队,直达知名专家,提供个性化治疗方案

管家式海外服务

在当地设立办事处,与当地人合作,为用户提供安全放心的一站式服务

绘佳医疗品牌担保

爱心筹唯一指定海外健康咨询服务机构,为百万病友家庭提供安全可靠、规范可行的解决方案。

重症专家全程指导

专家团队提供专业1对1咨询,海外肿瘤专家提供诊疗及归国后随诊服务

回国后健康跟踪

国外治疗完毕后,提供与国外专家的直接沟通渠道,随时咨询患者的各类问题,无需漫长等待

在线咨询 电话咨询 首页