
尼洛替尼又称为尼罗替尼,是由瑞士诺华公司研发的抗癌药物。其主要的作用靶点为BCR-ABL、PDGFR、c-kit等。
2007年10月,美国FDA批准尼洛替尼用于治疗伊马替尼耐药或不能耐受伊马替尼的Ph+的慢性粒细胞白血病慢性期和加速期的患者。2010年6月,FDA又扩大其适应证,用于初诊的Ph+的慢性粒细胞白血病慢性期患者。
2009年7月,该药物通过我国CFDA的批准,用于慢性粒细胞白血病的二线治疗,商品名为达希纳。
治疗过程中最常见的非血液学药品不良反应为皮疹、瘙痒、头痛、恶心、疲劳、脱发、肌肉疼痛和上腹部疼痛。大多数药品不良反应为轻度或中度(1级或2级)。
血液学药物不良反应包括骨髓抑制:血小板减少症、中性粒细胞减少、及贫血。生化不良反应包括ALT、AST升高,高胆红素血症,脂肪酶升高,高血糖症,高胆固醇血症以及高甘油三酯血症。
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