
和记黄埔呋喹替尼(fruquintinib)三线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期临床FALUCA研究未能达到主要终点。
结果显示,与安慰剂相比,呋喹替尼未能使OS达到统计学意义的显著改善,没有达到研究的主要终点。
然而,与安慰剂相比,呋喹替尼在包括PFS、ORR、DCR、DoR在内的所有次要终点方面均有统计学上的显著改善。
今年9月,呋喹替尼获NMPA批准单药治疗晚期结直肠癌,成为中国首个自主研发并进入主流肿瘤学适应症的药物。
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