卡博替尼作为一种广谱抗癌药,拥有9个靶点,9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。
2016年4月,FDA首次批准该药用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾癌患者。2017年12月,FDA批准卡博替尼一线治疗晚期肾癌患者。(片剂)
那么,卡博替尼在肾癌治疗方面是否效果良好,我们来一起看一下相关研究结果。
关于肾癌的一线治疗研究,作为一项随机,开放标签的II期试验,纳入157例晚期RCC患者。患者按照1:1随机分配,卡博替尼60 mg,每日口服一次(n = 79)或舒尼替尼50 mg,每日口服一次,4周,然后2周休息 (n = 78)。
卡博替尼组的中位总生存期OS为26.6个月,而舒尼替尼组OS为21.2个月,死亡风险降低20%。卡博替尼组的ORR为20%,舒尼替尼组为9%。 对于疾病稳定的病人,卡博替尼疾病控制率为75%,舒尼替尼为47%。
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