ALK融合基因阳性的患者，通常为年龄较小（小于55岁）、不吸烟、肿瘤直径小于30mm、病理类型为腺癌的个体。
色瑞替尼（Ceritinib）又称赛瑞替尼、赛立替尼，是第二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，2014年4月29日，被FDA批准用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。
2017年5月26日，被FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线用药。2018年5月31日，被CFDA批准用于克唑替尼耐药的ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
色瑞替尼还可用于MET、ROS1、IGF1R、INSR、RET等基因突变的非小细胞肺癌患者。
最常见不良反应为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退，和便秘。影响患者生命的不良反应有肝毒性、QT间期延长、高血糖、间质性肺病等。
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