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大概有1%-4%的非小细胞肺癌存在BRAF V600基因变异。

那么当基因检测出BRAF V600突变后，该怎么服药呢？

病人刘某，肺腺癌末期，根据基因检测得知存在BRAF V600突变，基因检测报告显示突变频率为36%，提示药物治疗为维罗非尼和达拉菲尼。

维罗非尼和达拉菲尼均为BRAF抑制剂。

而针对BRAF V600突变的肺腺癌，医生推荐刘某一线使用维罗非尼，耐药后可选择达拉菲尼联合曲美替尼。

让让我们进一步了解2个方案的临床实验数据及其药品详细信息！

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维罗非尼

商品名：Zelboraf（2017年3月国内上市）

常用名：Vemurafenib

品牌：罗氏

规格：240mg*56片

价格：印度原研版价格约为6000元（七天）

使用方法用量：推荐剂量960mg（240mg×4片），BID（每天2次）

获准适用范围：2011年8月份被FDA批准适用治疗晚期转移性或无法切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。

肺癌数据：美国Sara D Robinsona曾报道了一例维罗非尼治疗BRAF V600突变的肺腺癌脑转移患者，该患者疾病得到改善，说明维罗非尼对BRAF V600突变的肺腺癌可能具有治疗作用，患者颅内疾病的改善，说明维罗非尼可以透过脑血屏障，对肺腺癌脑转移可能具有良好的治疗效果。

纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）的David Hyman与同事在一项Ⅱ期“篮子试验”中检验了口服激酶抑制剂维罗非尼（主要用于治疗黑色素瘤）在非黑色素瘤癌症中的疗效。

试验招募的122名各种肿瘤患者均携带与侵袭性肿瘤相关的BRAFV600突变。

89%的患者以前接受过癌症治疗。

其中非小细胞肺癌患者的结果最引人关注。

19位患者中有8位（42%, 95%CI 20-67）部分应答。

中位无进展生存（PFS）为7.3个月（95%CI 3.5-10.8），66%的患者（95%CI 36-85）达到初步12个月的总生存。

过敏反应：最常见药物过敏反应(≥ 30%)是关节痛，皮疹，脱发，疲乏，光敏反应，恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤。

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达拉菲尼联合曲美替尼

有两项研究表明，达拉菲尼（Dabrafenib）以及达拉菲尼联合曲美替尼（trametinib）对携带BRAFV600E突变的NSCLC治疗效果显著，因此得到NCCN指南推荐，证据等级为2A。

此前，BRAF抑制剂达拉菲尼仅在黑色素瘤中获批。

（2014年1月10日，FDA批准达拉菲尼和曲美替尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤。

）

名为BRF113928（NCT01336634）的试验中发现，使用dabrafenib和trametinib联合治疗晚期BRAF V600E突变NSCLC患者取得了令人可喜的成果。

该临床试验共招募了93名携带BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者（36例初次接受治疗，57例曾接受过化疗），其中，经过治疗，初治患者群总体缓解率达到61%；而曾接受过化疗的患者群总体缓解率更是达到了63%，中位缓解持续时间为12.6个月，整体综合疗效值得期待。

在安全性上，试验流程中NSCLC患者常见的不良反应主要有发热、腹泻、恶心、呕吐、乏力、皮疹、食欲下降、水肿、咳嗽等症状，暂无严重不良反应，安全性可控。

2017年6月，诺华抗癌药dabrafenib（达拉菲尼）和trametinib（曲美替尼）正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

同时这也是FDA批准用于治疗该类疾病的首款特异性联合疗法，在临床实验过程中就受到了普遍关注，并收获了FDA颁发的突破性疗法认定与优先审评资格。

2018年4月30日美国食品和药物管理局（FDA）扩大了达拉菲尼（Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）在黑色素瘤的适应征。

5月4日又传捷报，FDA批准达拉菲尼与曲美替尼联合用于治疗无法手术切除的晚期或转移性、BRAF V600E突变阳性的甲状腺未分化癌（ATC）。

达拉菲尼和曲美替尼分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的BRAF和MEK，它们一般存在于非小细胞肺癌和黑色素瘤等癌症中。

当两者一起使用时，其在延缓肿瘤生长方面的效果优于单药治疗。

达拉菲尼

商品名：Tafinlar

通用名：dabrafenib

品牌：诺华

规格：75mg*120胶囊

价格：港澳原研版价格约为20000元（1个月）

联用剂量：每次150mg（75mg*2片），BID（一日两次）

曲美替尼

产品名：Mekinist

常用名：trametinib

联系方式 【微信：hjjk0006】【微信：hjjk1002】