
普钠替尼在2016年11月底,于美国获批上市,并且是快速审批通道。主要用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病,以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。近期还有研究证明,接受过多次预先治疗的慢性期慢性粒细胞白血病患者,在接受普钠替尼治疗后,能够有较长时间的缓解。
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道,我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。
普钠替尼的结构特征与伊马替尼相似,还能够有效抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。
该研究中还评估了普钠替尼对于慢性粒细胞白血病和费城染色体阳性的剂型淋巴细胞白血病患者,在对达沙替尼、尼洛替尼耐药或不耐受,或存在T315I突变的情况下,应用普钠替尼的治疗效果与安全性。
研究结果证明,普钠替尼为量以上两种类型的白血病患者,提供了持续性的、有临床意义的缓解。
但具体用药,还需要根据患者的自身情况以及医生医嘱,不可自行尝试。
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