阿昔替尼是由美国辉瑞公司研发的一款口服的，多靶点的小分子抑制剂，其主要的靶点有VEGFR、Kit、PDGFR、RET等，主要可抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。
目前在临床上，阿昔替尼常用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。
一项随机、开放、全球范围的多中心3 期研究，评价了阿昔替尼的安全性和有效性。将既往接受一种全身治疗方案后疾病进展的晚期RCC 患者（N=723）随机分组接受阿昔替尼或索拉非尼治疗。
结果显示，阿昔替尼组的中位无进展生存期为6.8个月，而索拉非尼的中位无进展生存期为4.7个月。
另外，除了肾癌之外，阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。
有些病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，发现有一定的疗效。
我们期待阿昔替尼能够获批更多适应症，从而为更多恶性肿瘤患者带来新的治疗希望。
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