布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TKI) 抑制药，对 ALK+ 转移性非小细胞肺癌有显著的疗效，FDA 于 2017 年 4 月28日批准布格替尼上市。
然而布格替尼虽好，但它也与其它肺癌靶向药一样，可能会导致间质性肺病副作用。
那么如果服用布格替尼期间出现了间质性肺病副作用，我们该如何处理呢？下面就带大家了解一下。
用布格替尼治疗患者中可能发生严重，危及生命，或致命性的ILD/肺炎。
观察患者是否出现疑似ILD/肺炎的症状，如呼吸困难和咳嗽等，特别是在服用布格替尼第一周内。
1 级，若新症状发生于开始治疗的前 7 d，停止服药，直至恢复至基线，再开始服药，仍怀疑是 ILD 或肺炎，剂量不递增至 180mg; 新症状若发生于治疗 7 d 后，停止服药，直至恢复至基线，在同一剂量恢复服药; 如 ILD 或肺炎是复发性，永久终止治疗。
2 级，若新症状发生于开始治疗的前 7 d，停止服药，直至恢复至基线，在低一级的剂量恢复服药，仍怀疑是ILD 或肺炎，剂量不递增; 新症状发生于治疗 7 d 后， 停止服药，直至恢复至基线，如怀疑是 ILD 或肺炎，在下一剂量恢复服药; 否则在同一剂量恢复服药; 若 ILD 或肺炎是复发性，永久终止治疗。
3 级或 4 级 ILD 或肺炎，永久终止治疗。
大家清楚了吗？
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