3年前，罗式的达菲再微生物相近药发售后，销售量大幅度下降。现如今，罗式正着急地关心其接任流行性感冒药品Xofluza的销售市场机遇。如今，该药早已得到了新的保护性统计数据，将会会促进销售总额升高。
罗氏公司这周发布这项III期临床研究結果，科学研究显示信息，在亲人身患流行性感冒的状况下，Xofluza组病人只能1.7％出現流感症状，而安慰剂组这一大数字却达13.7％，明显降低了流行性感冒风险性，一起超过了关键临床医学终点站。
Xofluza于2016年12月获美国fda准许，是30以来第一款是这种单使用量、口服药，用以13岁及左右病人亚急性、无病发症流行性感冒的医治。该药致力于抑止流感病毒中的CAP-构造依赖感内切核酸酶，进而抑止流感病毒克隆。
Xofluza的实验得到积极主动結果能够协助罗式减轻达菲2019年销售总额持续下滑的严厉打击。2021年年Q1，达菲的销售总额比同期相比降低了50％，降到1.9亿美金。
同时，Xofluza还必须面对一些受流感突变株影响的数据结果。截至2019年2月，日本国立传染病研究所已经确定了6种耐药菌株，为新药登上全球“舞台”后的未来发展蒙上了阴影。罗氏在2月份表示，虽然已经确定了突变菌株，但它们对Xofluza也不完全是耐药，未被美国监管机构列为耐药品种。
罗氏的首席医学官和全球产品开发负责人Sandra Horning博士表示：“防止健康人受流感病毒的影响患病，能减少社会的总体疾病负担。“
我们同样期待Xofluza能够有好的表现，真正减少流感带来的威胁。
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