多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。
其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白）过度生成。
多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性感染。
一般情况下，无症状MM患者，无需治疗；症状性骨髓瘤才开始治疗。对高危的无症状MM患者80%可在2年内转化为MM，可早期治疗干预。
高危无症状患者：
①骨髓中异常浆细胞≥60%；②肌酐清除率<40ml/分；③血清游离轻链比值≥100；④骨骼影像学检查出现以下活动性病变证据：核磁共振（MRI）≥1个以上骨损害；PET-CT阳性；全身低剂量CT发现>5mm的骨损害。
治疗手段方面：
一般治疗：促红细胞生成素、血液透析、抗感染
传统治疗：马法兰、阿霉素和环磷酰胺等；糖皮质激素（如地塞米松、强的松等）
靶向治疗：蛋白酶体抑制剂（硼替佐米）和免疫调节剂（来那度胺或泊马度胺）
造血干细胞移植
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