绘佳报道
研究表明雄激素生成及受体的活化对CRPC的进展发挥重要作用，抑制雄激素信号轴的内分泌新药可能奏效。美国FDA于2011年4月28日批准新型雄激素合成抑制剂醋酸阿比特龙治疗晚期CRPC患者。2015年，...
2020-09-10
骨髓纤维化(MF)为一种罕见的骨髓增生异常性疾病，是体内骨髓被瘢痕组织替代，导致血细胞在肝脏和脾脏等器官中生产，其特征表现为脾肿大、贫血、白细胞和血小板减少，以及不同程度的骨质硬化。美国FDA于201...
2020-09-10
博舒替尼为一种相对分子质量小、口服强效的蛋白激酶Sre／Abl双重抑制剂，IC50约为伊马替尼的1/100～1/15倍，不同于其他的第二代TKIs，具有极少的抗c—KIT或血小板衍生的生长抑制活性因子...
2020-09-09
慢性粒细胞白血病BCR—ABL基因突变因长期氧化应激与活性氧的作用，造成DNA损伤使基因组不稳定，出现基因倍增，易位，染色体断裂。达沙替尼作为第二代TKI制剂，是目前国内治疗慢性粒细胞白血病急变和加速...
2020-09-09
克唑替尼可以通过抑制ALK基因、ROS1基因从而发挥遏制肿瘤生长的作用，是第1个针对ALK进行靶向治疗的药物，用于治疗诊断为ALK或ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。部分研究显示：ALK...
2020-09-08
色瑞替尼是第2代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，于2014年4月29日通过美国FDA加速审批程序批准上市，用于治疗渐变性淋巴激酶(ALK)阳性转移性NSCLC或经克唑替尼治疗后病情恶化及不能耐受治疗的NS...
2020-09-08
间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因是一种跨膜受体酪氨酸激酶，可在多种恶性肿瘤中发生变异或与其他癌基因融合，是肿瘤的致癌驱动基因。克唑替尼是治疗ALK依赖的NSCLC中引入的第一个ALK抑制剂，是一种口服的...
2020-09-07
肺癌的发生率和死亡率逐年上升，治疗效果也并不满意，随着对非小细胞肺癌(NSCLC)生物学行为、基因突变及耐药性方面的深入研究，肺癌治疗进入靶向治疗的新时代。艾乐替尼是第二代ALK抑制药，它能克服克唑替...
2020-09-07
银屑病关节炎（PsA）是一种与银屑病相关的慢性炎症性关节病变，在银屑病患者中发生率约30%，在一般人群的中发生率为0.3%～1%。阿普斯特是一种新型的口服、小分子磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂。阿普斯...
2020-09-04
2007年，SODA等人第一次在非小细胞肺癌(NSCLCs)中发现了一种间变性淋巴瘤激（ALK）和和棘皮动物微管相关蛋白质4（EML4）基因融合产生新型的融合产物。EML4-ALK基因融合阳性的肿瘤是...
2020-09-04
