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艾曲波帕获CFDA批准在中国上市用于治疗原发免疫性血小板减少症
艾曲波帕获得CFDA批准在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。艾曲波帕建议的初始剂量为每天一次，每次50mg; 对中度或严重肝功能不全患者或者东方患者为每天一次，每次25mg,均需饭前...
2020-08-06
目前经过大量的实验研究表明，第三代EGFR-TKI奥希替尼对EGFR-T790M基因突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC病人显示出显著的活性，尤其是对伴有脑转移或者中枢神经系统转移更有优势，能进一步延...
2020-08-06
苹果酸舒尼替尼胶囊是一种新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、干细胞因子受体、Fins一样酪氨酸激酶一3等多个酪氨酸激酶受体的活性，具有抗新生血管形成...
2020-08-06
在全球，前列腺癌是发病率仅次于肺癌的男性第二大恶性肿瘤，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌。科学家早已发现，在它的发病和进展过程中，离不开男性雄激素的参与。近日，国家药品监督管理局批准了恩...
2020-08-05
免疫性血小板减少症（ITP）是一种较常见的免疫性疾病，主要发病机制是由于抗血小板自身抗体引起的血小板破坏并有血小板生成受限。ITP可发生于任何年龄，在儿童多数呈急性经过，自发缓解率高；而90%成人患者...
2020-08-05
中国医学科学院血液学研究所血液病医院副院长王建祥教授表述：“临床研究证实，达沙替尼在对伊马替尼耐药或不耐受患者的治疗上具有显著且持久的疗效，可帮助患者在疾病治疗的关键阶段掌握治疗先机。”在一项国际上开...
2020-08-05
2014年美国吉利德公司吉三代上市以后，为丙肝患者带来了新的治疗希望。但是高昂的售价，不是所有患者能负担的起的。还好，还有印度仿制的吉三代可以选择。早在2015年印度就有多家企业有吉利德公司的授权，比...
2020-08-05
阿西替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR(多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼)。目前批准上市的适...
2020-08-04
目前中国有1000万丙肝患者，但是很多不清楚自己患病，也有人分不清楚丙肝和乙肝。其实，丙肝和乙肝一样，在不治疗的情况下有很大的的可能发展为肝硬化和肝癌，而丙肝和乙肝最大的区别在于丙肝可治愈。“吉三代”...
2020-08-04
帕博西尼是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌中，CDK4/6的过度活跃非常频...
2020-08-04
