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乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤，晚期乳腺癌的形势更为严峻，总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，被称为近年来...
2020-08-20
美国版帕博西尼由辉瑞制药研制生产，2018年7月31日，中国药监局批准了帕博西尼在华上市，中国也成为帕博西尼第87个获准上市的国家，也是中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法。但由于美版帕博西尼价格...
2020-08-20
达沙替尼是多酪氨酸激酶抑制剂，主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。同时，FDA也经正常程序批准达...
2020-08-20
艾曲波帕主要是针对特发性血小板减少性紫癜的一种药物，是一种能够促进血小板生成素受体激动剂，对于皮质激素、免疫球蛋白或脾切除治疗效果不佳的患者，都可以应用。国内艾曲波帕的价格比较贵，很多患者因为需要长期...
2020-08-18
艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素的非肽类小分子受体激动剂，结合与骨髓巨核细胞上TPO受体的跨膜区，引起细胞质的酪氨酸激酶Janus2和酪氨酸激酶2的活化，随后引起信号传导与转录...
2020-08-18
艾曲波帕是用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后的慢性ITP患者。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物。经临床试验表明：无论短期或长期治疗ITP，艾曲波帕均能够明显增加血小板计数，...
2020-08-18
乐伐替尼是由日本卫材(Eisai)公司研发的一种抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂，2018年8月16日，美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线疗法。这是在获得批准治...
2020-08-17
克唑替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗ALK、ROS1和MET原癌基因受体酪氨酸激酶的活性。、2014年《新英格兰医学杂志》率先报道了一项克唑替尼用于ROS-1阳性的晚期NSCLC的Ⅰ期临床...
2020-08-17
奥希替尼，代号9291，是第三代针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向药。奥希替尼的疗效非常显著，其孟加拉仿制版与原版相比，价格差10倍！奥希替尼孟加拉版成为肺癌患者优选。奥希替尼的疗效非常显著，根据...
2020-08-14
肺癌的发病率很高，不论是在中国，还是在世界范围的内，肺癌在所有癌症中都属于发病率较高癌症类型。奥希替尼作为首个临床应用的第三代EGFR-TKIs，不仅可以有效对抗T790M突变，还可以对抗EGFR敏感...
2020-08-13
