在参加临床试验时，患者是有保障的，虽然临床试验不能针对“是否有效”，给予患者一个肯定的承诺，但参加临床试验时，患者还是有很多“福利”的。

 

患者的“福利”入组前和入组后都有。

 

入组前，患者无需去每一家医院询问，是否有临床项目可以参与，在绘佳新药等招募平台上报名，就能够直接了解是否有自己能够参加的临床项目。

 

报名后，患者需要提供自己的详细病历资料，甚至并不硬性要求患者自己整理，提交后，工作人员会进行病情的初步了解和整理，并提交给研究者。

在研究者认同后，患者则可面见研究者，在患者能够参加的临床试验中，会根据患者所在地区和意愿，就近选择研究中心（多为三甲医院）前往。

 

临床研究协调员会从中协助患者，安排挂号、带领面见等一系列事宜。

 

而入组前最明显的“福利”，是能够见到研究中心的主任级别医师。无论最后是否能够入组，专家看诊，能够让患者对自己的病情了解的更多，对下一步需要的治疗也能做到心中有数，而以后是否继续争取入组临床试验，也是有目标性的。

 

而且，在临床试验的前提下见到研究者，非常顺利。

 

以上的一系列为患者提供的服务都是免费的。

而在入组后，分阶段性的治疗与随访非常重要，相比于普通患者，加入临床试验的患者会切实感受到，来治疗时非常的迅速和便捷。

 

临床试验会有专门负责的医护人员对接，在门诊大厅人越来越多、很多人还在排队挂号时，患者可能已经到了负责项目的医生旁边开始了治疗。

 

最主要的是，入组后，临床试验相关的检查、治疗和临床试验中给患者使用的药物，都是免费的，同时，如果试验药物有效，患者持续获益，则可以一直用药，直到出现耐药等情况，再最终退出治疗。

 

曾有慢性病患者，抱着尝试的想法加入了临床试验，最终免费治疗了7年多。治疗时长虽和疾病有关，但如果加入肿瘤临床试验后治疗能够持续有效，对于患者来说同样是好消息。

 

临床试验，不仅仅能够为有需要的患者提供新的治疗方案、试验药物，缓解家庭因治疗产生的经济负担，也是人类抗击癌症、推动医学进步的关键所在，每一位参与临床试验患者的记录、资料，有可能成为肿瘤治疗研究中的闪光点，为医学专家们带来新的思考与创新。

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