近年来，全球的肺癌发病率及死亡率呈现上升趋势，据中国国家癌症中心《2015年中国癌症统计》显示，2015年，在我国281．4万肿瘤死亡病例中，与肺癌相关的达到了61万，高居癌症之首。
伊思达（incepta）版奥希替尼是孟加拉INCEPTA制药厂仿制的，是能够同时针对EGFＲ初始突变及T790M突变位点的第3代EGFR－TKI药物，，用于治疗接受EGFＲ－TKIs治疗后出现EGFＲ－T790M突变的非小细胞肺癌。
伊思达（incepta）版奥希替尼虽然是仿制药，但其一经上市销售即在中国肺癌圈颇受追捧，受到患者的高度肯定。为什么伊思达（incepta）版奥希替尼如此受患者青睐呢？
一款药物能被患者所青睐，无非有两点优势，一是疗效，二是价格。
在疗效方面，由于世界贸易组织WTO关于欠发达国家对医药产品专利豁免的规定，孟加拉可无需原研专利许可即可合法仿制专利药品，该豁免已获准延期至2033年。
伊思达（incepta）充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，经政府批准下合法仿制生产了孟加拉奥希替尼，并且INCEPTA是孟加拉第二大制药厂，通过了多国GMP（药品生产质量标准规范）认证，是一个可靠的国际化制药企业，因此伊思达（incepta）版奥希替尼品质更有保障。
在价格方面，由于伊思达（incepta）版奥希替尼是继碧康版奥希替尼之后上市的仿制药，没有占据首仿药的地位，因此伊思达（incepta）版奥希替尼为了抢占市场，在价格上压到了最低，目前伊思达（incepta）版奥希替尼规格在80mg/30s，价格仅在2000元左右。为广大患者带来了重大福音。
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