
帕博西尼是一款CDK4/6抑制剂即靶点是细胞周期蛋白4和细胞周期蛋白6的肿瘤靶向药物。治疗晚期乳腺癌的药品中,医学界认为帕博西尼和神药曲妥珠单抗(赫赛汀)是如今针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。
帕博西尼适应症:
(1)与来曲唑联合,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。
(2)与氟维司群联合,用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。
帕博西尼服用方法:
推荐初始剂量为125mg每次,每日一次,随餐同服,每21天停7天。
根据安全性及个体耐受情况可考虑减剂量至100mg、75mg。
孟加拉碧康制药有限公司仿制版帕博西尼 正式上市。这是碧康继奥希替尼、乐伐替尼、舒尼替尼等产品之后的又一重磅产品。碧康制药生产的帕博西尼是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。
碧康制药由欧洲财团参与投资,是南亚地区唯一执行欧盟技术规范,并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准。相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药,即使其主要成份含量与碧康产品相接近,但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管,其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。为保证用药安全,请广大患者朋友谨慎选择!
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