标签：  卡博替尼

在22个医疗中心进行的一项针对卡博替尼的试验，研究数据表明卡博替尼治疗转移性肾癌效果优异，但是还有一些的肾癌应用中难以确定卡博替尼的活性。

该项研究要求卡博替尼的患者在2015年至2018年的任何治疗期间接受组织学确诊的非透明细胞肾细胞癌以治疗转移性疾病，排除具有透明细胞组织学的混合肿瘤。该项研究使用其他限制性纳入标准，研究数据来自每个机构研究人员的回顾性图表，使用统一的数据库模板来捕获人群，手术，病理和全身治疗数据，以确保数据收集的一致性。

该研究主要目的是评估卡博替尼达到客观反应的患者比例，治疗失败的时间以及治疗后的总生存率。在112例非透明细胞肾细胞癌患者中，有30例获得了所有客观的组织学应答(27%，95%CI 19-36)。中位随访期为11个月(IQR 6-18)。中位治疗失败时间为6.7个月(95%CI 5.5-8.6)，中位无进展生存时间为7.0个月(5.7-9.0)，中位总生存时间为12.0个月(9.2-17.0)。任何水平上最常见的不良事件是疲劳(58 [52%])和腹泻(38[34%])。

研究数据最终表明，卡博替尼治疗转移性肾癌效果优异。

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