标签：  艾曲波帕 印度 碧康

艾曲波帕在治疗慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。2008年11月20日，艾曲波帕获美国FDA批准上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。

艾曲波帕2020年纳入医保，患者还会选择印度仿制版吗？

据了解，2019版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》正式发布，将艾曲波帕乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施。目录内适用于对既往糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效的特发性血小板减少症患者，对这类病情的患者可以进行医保报销。但其他适应症的患者比如说再生障碍性贫血的患者没有被纳入范围内，因此这些患者还要自己全额负担艾曲波帕昂贵的医药费用。

对此类患者而言，选择性价比更高的仿制药版不失为一种更为合适的选择。孟加拉碧康制药生产的艾曲波帕也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

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