
结直肠癌是全球第三大最常见的恶性肿瘤之一,根据世界卫生组织国际癌症研究署发布的数据,全球每年新诊断为结直肠癌的病例超过136万。中国结直肠癌发病率和死亡率呈逐年上升趋势,已快速跃升至全部恶性肿瘤的前五位。其中每年新发病例37.6万,死亡人数19.1万。
绘佳健康了解到,在III期临床试验(CORRECT研究)首次证实了瑞戈非尼在难治性转移性结直肠癌中的总生存获益。该研究在16个国家的114个中心入组了760例标准治疗后进展或不耐受的mCRC患者,结果表明,瑞戈非尼相比于安慰剂显著延长患者总生存期及无进展生存期,疾病控制率达到41%,并可降低23%的死亡风险。
在欧洲,瑞戈非尼的适应证是用于治疗既往接受过治疗,或不适用于现有治疗方法的、转移性结直肠癌成年患者,以及病情进展或不耐受伊马替尼和舒尼替尼治疗的无法手术切除的或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。
瑞戈非尼已在美国、欧洲、日本及其他多个国家获得批准用于转移性结直肠癌治疗。瑞戈非尼也已经在美国、日本及其他多个国家批准用于胃肠道间质瘤(GIST)治疗。2014年6月,拜耳获得人用医药品管理欧洲委员会 (CHMP) 的推荐,批准瑞戈非尼用于病情进展或不耐受伊马替尼和舒尼替尼治疗的无法手术切除或转移性胃肠道间质瘤成年患者。
绘佳健康表示,虽然瑞戈非尼应用广泛,但患者具体应如何治疗,仍需听从主治医生的医嘱,不能随意决定。如果需要海外医疗健康服务,欢迎咨询绘佳健康,或直接拨打0532-80921197。
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