阿西替尼是由美国辉瑞公司研发的一款口服的，多靶点的小分子抑制剂，其主要的靶点有VEGFR、Kit、PDGFR、RET等，主要可抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。

作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），阿西替尼不仅对一种酪氨酸激酶抑制剂治疗进展的肾癌患者可显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为显著。

在2012年1月，阿西替尼被美国FDA批准用于对其他药物没有应答的晚期肾细胞癌患者的二线治疗。此后，在2015年4月，被我国药品监督管理局批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者，商品名为英利达。

那么阿西替尼在治疗肾癌患者中效果如何呢？下面我们就从临床研究结果中详细看一下。

一项随机、开放、全球范围的多中心3 期研究，评价了阿西替尼的安全性和有效性。将既往接受一种全身治疗方案后疾病进展的晚期RCC 患者（N=723）随机分组接受阿西替尼或索拉非尼治疗。

研究结果显示，阿西替尼组患者的中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存期为20.1个月，而索拉非尼组的中位无进展生存期为4.7个月，中位总生存期为19.2个月。在客观缓解率方面，阿西替尼组可显著提高患者的客观缓解率（19.4% vs 9.4%）。

由此可以看出，阿西替尼在治疗肾癌患者中，可见表现出比索拉非尼更好的效果，是肾癌患者的另一种选择。如果您想了解更多阿西替尼的信息，可点击绘佳健康网址访问绘佳健康官方网站http：//www.zhonghuijia.cn/。

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