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组合判断,新诊断多发性骨髓瘤的潜在风险模型

时间:2019-06-28

18F-FDG PET/CT和克隆循环浆细胞(CPC)定量是多发性骨髓瘤(MM)预后的新兴工具,已在最近研究中得到验证。近期有研究探讨了PET/CT结合CPC量化对MM的预后价值。回顾性分析163例新诊断症状性MM在诱导治疗期间接受新药治疗的患者,分析其治疗前PET/CT和CPC水平的组合的预后相关性。高危PET/CT表现指存在> 3个局灶性病变(有/无髓外疾病),CPC水平升高指单核细胞评估CPC≥0.10%。随后将患者分为3组:PET-CPC 1组为无高危PET/CT发现+低CPC水平,3且为有高危PET/CT发现+高CPC水平,余患者为2组。3组在PFS和OS方面有明显差异(中位PFS:未达到、36.4和15.9个月,中位OS:未达到、未达到和40.4个月)。该系统甚至在较年轻(年龄<75岁)或年长(≥75岁)、修订的国际分期系统II或III期、有/无高危细胞遗传学特征的患者中出能区分PFS和OS。多变量分析显示,PET-CPC分期系统然可进行PFS和OS的预后。研究表明,PET-CPC分期系统可独立于已确定的危险因素来预测新诊断MM患者的生存结果。治疗前18F-FDG PET/CT评估结合CPC定量或可改善MM预后并促进MM的新型风险调整方法的开发。


原文题目:Pretreatment18F-FDG PET/CT combined with quantification of clonal circulatingplasma cells as a potential risk model in patients with newly diagnosedmultiple myeloma

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发布时间:2019-06-28

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