在参加临床试验时，患者是有保障的，虽然临床试验不能针对“是否有效”，给予患者一个肯定的承诺，但参加临床试验时，患者还是有很多“福利”的。
患者的“福利”入组前和入组后都有。
入组前，患者无需去每一家医院询问，是否有临床项目可以参与，在绘佳新药等招募平台上报名，就能够直接了解是否有自己能够参加的临床项目。
报名后，患者需要提供自己的详细病历资料，甚至并不硬性要求患者自己整理，提交后，工作人员会进行病情的初步了解和整理，并提交给研究者。
在研究者认同后，患者则可面见研究者，在患者能够参加的临床试验中，会根据患者所在地区和意愿，就近选择研究中心（多为三甲医院）前往。
临床研究协调员会从中协助患者，安排挂号、带领面见等一系列事宜。
而入组前最明显的“福利”，是能够见到研究中心的主任级别医师。无论最后是否能够入组，专家看诊，能够让患者对自己的病情了解的更多，对下一步需要的治疗也能做到心中有数，而以后是否继续争取入组临床试验，也是有目标性的。
而且，在临床试验的前提下见到研究者，非常顺利。
以上的一系列为患者提供的服务都是免费的。
而在入组后，分阶段性的治疗与随访非常重要，相比于普通患者，加入临床试验的患者会切实感受到，来治疗时非常的迅速和便捷。
临床试验会有专门负责的医护人员对接，在门诊大厅人越来越多、很多人还在排队挂号时，患者可能已经到了负责项目的医生旁边开始了治疗。
最主要的是，入组后，临床试验相关的检查、治疗和临床试验中给患者使用的药物，都是免费的，同时，如果试验药物有效，患者持续获益，则可以一直用药，直到出现耐药等情况，再最终退出治疗。
曾有慢性病患者，抱着尝试的想法加入了临床试验，最终免费治疗了7年多。治疗时长虽和疾病有关，但如果加入肿瘤临床试验后治疗能够持续有效，对于患者来说同样是好消息。
临床试验，不仅仅能够为有需要的患者提供新的治疗方案、试验药物，缓解家庭因治疗产生的经济负担，也是人类抗击癌症、推动医学进步的关键所在，每一位参与临床试验患者的记录、资料，有可能成为肿瘤治疗研究中的闪光点，为医学专家们带来新的思考与创新。
绘佳医疗是全球寻药和跨境医疗服务的领导者，是爱心筹旗下医疗服务品牌，成立5年以来，已累计为60万大病患者提供了大病筹款、出国看病、药房对接、病历翻译、远程咨询等服务，致力于帮助大病家庭改善医疗资金的支付能力和帮助患者降低治疗花销。
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