首页   3/4的人从查出胰腺癌到死亡仅一年!奥拉帕尼成为患者“救命药”!

3/4的人从查出胰腺癌到死亡仅一年!奥拉帕尼成为患者“救命药”!

时间:2021-03-12

标签:  奥拉帕尼

自从胰腺癌超越肝癌成为癌中之王后,每每使人闻之色变。癌中之王是个什么概念,在大众看来,胰腺癌的确诊书就像一个催命符,十有八九的患者命休矣!不久矣!的确,有临床医生做过观察,患有胰腺癌的病人自确诊日到其死亡日,80%的人生存期没有超过一年。也正因为如此之高和如此之快的死亡率,才令胰腺癌成为癌中之王、癌症之最。


是什么导致了胰腺癌高死亡率,这需要和癌症发现的时期联系起来。我们知道,癌症发现的早,治疗的早,其五年生存率还是比较可观的。问题就出在胰腺癌早期症状隐匿,难以被察觉,等到患者发现问题去医院检查,确诊胰腺癌时,多是晚期,这时候的胰腺癌已经错过最好的治疗时机。且晚期胰腺癌会发生癌细胞大量转移,这也加大了治疗难度,增加了患者的死亡风险。


甚至,一些胰腺癌因为肿块发生的位置独特,就是通过CT检查也难以被发现,因而一些每年做了早期癌症筛查的人也可能不幸被其逃脱,而最后可能因明显腹痛和黄疸症状才发现的晚期胰腺癌。


一方面因为胰腺癌发现大多是癌症晚期,导致患者确诊后时日无多;另一方面是因为胰腺癌治疗难度大,因为胰腺位于腹腔深部对放化疗不敏感,靶向药物治疗也大多效果不佳。据相关统计,大约3/4的胰腺癌患者在确诊后一年内死亡,五年内生存率不足5%。


2019年12月27日,美国FDA批准了阿斯利康的PARP抑制剂奥拉帕尼用于携带生殖系BRCA基因突变的胰腺癌患者的维持治疗。奥拉帕尼是全球上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶(PARP)类抑制剂,可以抑制DNA的修复,对于同样具有DNA修复障碍的BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应,在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。


奥拉帕尼的疗效在POLO (NCT02184195)研究中进行了评估,这是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验。入组患者为伴有有害或疑似有害的生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌患者,他们在接受一线铂类化疗至少16周后无疾病进展。试验结果表明,两组患者(奥拉帕尼 VS 安慰剂)的中位PFS为7.4个月 VS 3.8个月,ORR为23% VS 12%,CR为2.6% VS 0%,中位DOR为25个月 VS 4个月。


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发布时间:2021-03-12
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一方面因为胰腺癌发现大多是癌症晚期,导致患者确诊后时日无多;另一方面是因为胰腺癌治疗难度大,因为胰腺位于腹腔深部对放化疗不敏感,靶向药物治疗也大多效果不佳。据相关统计,大约3/4的胰腺癌患者在确诊后一年内死亡,五年内生存率不足5%。


2019年12月27日,美国FDA批准了阿斯利康的PARP抑制剂奥拉帕尼用于携带生殖系BRCA基因突变的胰腺癌患者的维持治疗。奥拉帕尼是全球上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶(PARP)类抑制剂,可以抑制DNA的修复,对于同样具有DNA修复障碍的BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应,在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。


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