PD1联合抗血管生成药物：百花齐放，控制率直逼100%
PD-1联合抗血管生成类药物，是现在医学界研究的热点，为此，科学家进行了不少努力，值得欣喜的是，也取得了不少进展，今天，绘佳健康带您回顾一下PD-1联合抗血管生成类药物治疗效果。
（1）PD-L1抗体联合贝伐：202名晚期肾癌患者1：1分组，一组接受PD-L1联合贝伐治疗，一组接受索坦治疗，中位随访25.7个月，索坦组的无疾病进展生存时间为7.8个月，联合治疗组是11.0个月。6个月的无疾病进展生存率，索坦组是56.4%，而联合治疗组是63.2%。在PD-L1阳性的肾癌人群中，索坦的有效率为28.3%，而联合治疗组有效率为48.0%，联合治疗组优势更明显。
近期，罗氏宣布了PD-L1抗体T药联合贝伐，用于初治的晚期肾癌的三期临床试验结果。915名患者1:1分组，PD-L1抗体联合贝伐，对战索坦，大比分取胜。无疾病进展生存时间是11.2个月对8.4个月。在PD-L1阳性的人群中，优势更是明显：无疾病进展生存时间是11.2个月对7.7个月，联合治疗相比于目前的最佳治疗，降低了32%的进展风险。
（2）PD-1抗体联合乐伐替尼：30位患者，有效率83%，疾病控制率100%。目前，PD-1抗体K药联合乐伐替尼，已经获得美国FDA授予的“突破性疗法”资格认定。
（3）PD-1抗体联合阿昔替尼：52名初治的晚期肾癌患者，35名患者肿瘤缩小，2名患者肿瘤完全消失，有效率为67.3%；另外还有11名患者肿瘤稳定，总的疾病控制率为88%。
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