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PD1联合抗血管生成药物:百花齐放,控制率直逼100%

时间:2018-05-09

PD1联合抗血管生成药物:百花齐放,控制率直逼100%


PD-1联合抗血管生成类药物,是现在医学界研究的热点,为此,科学家进行了不少努力,值得欣喜的是,也取得了不少进展,今天,绘佳健康带您回顾一下PD-1联合抗血管生成类药物治疗效果。


(1)PD-L1抗体联合贝伐:202名晚期肾癌患者1:1分组,一组接受PD-L1联合贝伐治疗,一组接受索坦治疗,中位随访25.7个月,索坦组的无疾病进展生存时间为7.8个月,联合治疗组是11.0个月。6个月的无疾病进展生存率,索坦组是56.4%,而联合治疗组是63.2%。在PD-L1阳性的肾癌人群中,索坦的有效率为28.3%,而联合治疗组有效率为48.0%,联合治疗组优势更明显。


近期,罗氏宣布了PD-L1抗体T药联合贝伐,用于初治的晚期肾癌的三期临床试验结果。915名患者1:1分组,PD-L1抗体联合贝伐,对战索坦,大比分取胜。无疾病进展生存时间是11.2个月对8.4个月。在PD-L1阳性的人群中,优势更是明显:无疾病进展生存时间是11.2个月对7.7个月,联合治疗相比于目前的最佳治疗,降低了32%的进展风险。


(2)PD-1抗体联合乐伐替尼:30位患者,有效率83%,疾病控制率100%。目前,PD-1抗体K药联合乐伐替尼,已经获得美国FDA授予的“突破性疗法”资格认定。


(3)PD-1抗体联合阿昔替尼:52名初治的晚期肾癌患者,35名患者肿瘤缩小,2名患者肿瘤完全消失,有效率为67.3%;另外还有11名患者肿瘤稳定,总的疾病控制率为88%。


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(3)PD-1抗体联合阿昔替尼:52名初治的晚期肾癌患者,35名患者肿瘤缩小,2名患者肿瘤完全消失,有效率为67.3%;另外还有11名患者肿瘤稳定,总的疾病控制率为88%。


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