不少患者在提交病历、检查报告后，会日常催促绘佳新药的老师们，问什么时候能去治疗？
其实，患者想要参与临床试验，提交自己的资料只是第一步。后面的流程说复杂也复杂，说简单也很简单。
首先，报名简单，医院直招或第三方平台，没有报名费，不会以临床治疗的名义收取任何相关费用。
如果认可并想要积极参与临床治疗，沟通也简单，按要求提供病历、检查报告的材料即可，等待审核。
审核也简单，患者只需要认真提供自己的材料给平台，平台来负责提交与审核。就绘佳新药平台来讲，绘佳新药的老师会将患者提供的资料进行整理，在确认材料没有重复，清晰而齐全后，会请研究者进行初步审核。
在审核过程中，可能会需要患者的其他检查报告，可能需要再次的补充，也需要患者的积极配合，让审核顺利进行下去。
如果资料齐全并且符合要求，按预约时间面见研究者（某三甲医院主任医师），了解临床治疗的获益和风险，如果双方都确认没有问题，则签署知情同意书。
在签署知情同意书之后、入组前，需要新一轮的检查，在检查确认没有问题后，患者便可以入组并接受治疗。
所以，只要按照要求提交资料，并且主动配合的情况下，对于患者来说，确认是否能参与临床治疗与最终是否能够入组，都会比较顺利。
说复杂则因为这几点：
报名时要找靠谱的平台进行报名，才能有后续的保障。
还有有些患者处于个人隐私等其他问题，不愿提交病历等资料，或者对临床治疗认可度不高，始终提交不全。这让本身并不赚患者钱，只为帮助患者的绘佳新药老师，为这些患者着急。
提交患者的个人病历资料与检查报告，是参与临床治疗过程中非常重要的一环。不配合提交病历资料，筛选可能就会出现停滞，筛选一旦停滞，不仅无法判断患者现阶段的病情，也会影响到后续参与临床治疗。
之前曾有患者，在条件符合时参与临床治疗的意向不高，提交资料就拖延了很长时间，也一直不愿预约面见研究者，结果在病情发生变化后开始后悔，再想参加时已经没有了机会，非常可惜。
可以看出，临床治疗的要求既简单又严格，为了帮助患者自身获得更为合适的高质量治疗，不仅仅需要平台和专家的努力，也需要患者的积极配合和参与。
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